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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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%。
可是汽油中甲缩醛的测定国家标准空白,你接触过吗?
小伙伴们一起来支招吧,谈谈甲缩醛的测定
1、甲缩醛能用气相色谱测定吗?可以简单说说色谱条[size=2][/size]件,如检测器、色谱柱等等
2、你测过甲缩醛吗?分享检测经历,重积分奖励
3、调和汽油中甲缩醛的测定,你觉得应
2015年04月24日发布人:如影随形
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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的话可以用酸性柱啊,推荐几篇文献
甲氧胺盐酸盐含量测定方法的综合比较
甲氧胺盐酸盐的HPLC法测定
甲氧胺盐酸盐的含量测定方法,甲氧胺盐酸 是个什么结构?是盐酸盐还是盐酸?,[quote]原帖由 [i]方方土[/i] 于
2010年10月26日发布人:方方土
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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[size=2][color=Black][b]
我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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[/size],[size=2]含量检测还是杂质检测?液相恐怕在近紫外没有吸收,可以用离子色谱,阳离子交换柱+电化学检测器,流动相调成弱酸性试试。气相用直接进样试试,DB-1或CAM等胺类专用柱,检测器FID。顶空的分析胺类物质不是很好,金属有活性位
2015年09月30日发布人:DDD